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近日，一张住院收费票据于网上流传，引发网友质疑。票据显示，西安交通年夜学隶属第二病院儿科神经痊愈病区，一位1岁幼女住院4天总破费55万余元。病院回应称，医治是科学的，没有天价收费，这类殊效药就是这么贵，且不于千亿球友会-医保目次里。眷属体现，用药是其知情赞成的，病院没有多收钱。（见9月5日《康健时报》）
可见，“收割病人”“乱收费、多收费”等情况其实不属实。相干信息显示，这名女孩被确诊为脊髓性肌萎缩症，系稀有的遗传性疾病，而“诺西那生钠”恰是全世界首个精准靶向医治该症的殊效药，该药2019年2月引进海内，其时的价钱为70万元一针，本年1月降为55万元一针。于外洋，其价钱一样昂贵。
55万元一针，首年用度高达400万元，后续每一年约200万元，这显然是患者家庭难以蒙受的。
从药企角度看，价钱珍贵要是由于新药研发需要投入巨年夜成本，而稀有病自己需求量有限。一边是价钱贵有其合理性及一定性，一边是广泛患者肩负不起的极重繁重实际。尤其是于现有医保轨制下，稀有病殊效药并无被纳入医保报销目次。
从医保基金治理角度看，“稀有病药物纳入医保目次后，对于在欠发达地域来讲，基金用在支付高价稀有病后，可能会影响对于其他基础疾病的保障，后续另有可能会造成地方经济压力”。怎样化解这一抵牾，让医疗保险更多分管小我私家医疗肩负、实现社会共济，确凿是个问题。好比，依据各地医保基金利用情况，对于特殊药品给予一定的报销比例，“能分管一点是一点”；经由历程年夜病医疗相助增补保险以和其他社讨论业保险渠道举行共担等。
事实上，有之处正于考试考试近似的做法。如四川成都推出了稀有病用药保障政策，将包罗诺西那生钠于内的7个稀有病药物，纳入该市年夜病医疗相助增补保险保障规模；浙江也曾经试点稀有病专项基金保障模式，由每一位基本医疗保险参保人凭据每一年2元的缴费尺度建设稀有病用药保障专项基金，最高报销比例能到达90%……这类协力分管机制，不仅有用减轻了患者肩负，也顾和了基本医保的蒙受能力。
值患上关注的是，一些地方医保基金显患上不胜重负，也与一些医疗华侈相干。如分歧理的医疗赔偿方式催生的过离开药、检查等征象。如果这些征象能获得有用停止，那末医保基金的支出压力有望获得减缓。将名贵的医保基金、“救命钱”尽可能地用于“看病医治”的刀刃上，惠和更多患者及民众，是有关部门努力的标的目的。
-千亿球友会-